医療機器メーカーの海外展開に特化した
デジタルマーケティング支援
FDA・CE・PMDA等の規制対応から、海外バイヤー向けWebサイト・展示会デジタル連動・海外代理店開拓支援まで。医療機器の海外ビジネスに特化したUDXが伴走します。
無料ヒアリングを予約する →医療機器メーカーが直面する海外展開の4大課題
① 国別規制の壁
FDA（米国）・CEマーキング（EU）・NMPA（中国）・TGA（オーストラリア）——国ごとに異なる承認・認証プロセスが海外展開の最大障壁です。
UDXの支援： 規制情報の整理と輸出先国選定の優先順位付け。
② 海外代理店・販売チャネルの開拓
医療機器は代理店を通じた間接販売が主流です。適切なパートナーを見つけ、育成し、管理する仕組み作りが必要です。
UDXの支援： 英語の代理店向けWebサイト・製品資料の整備。海外展示会（MEDICA・MD&M等）でのデジタル集客。
③ 英語コンテンツの技術的正確性
医療機器の製品資料（IFU・技術仕様・臨床データ）は高い翻訳精度が求められます。
UDXの支援： 医療機器業界専門の英語ライター・翻訳チームによる製品コンテンツ制作。
④ デジタルマーケティングのコンプライアンス
医療機器の広告・プロモーションには国別に厳格な規制があります。
UDXの支援： 国別規制に準拠したWebコンテンツ・広告クリエイティブの設計。
UDXの医療機器向け海外デジタル支援サービス
- 海外バイヤー向け英語Webサイト制作：技術仕様・認証情報・臨床データを英語で正確に掲載
- 海外展示会（MEDICA・RSNA・AAOS等）デジタル連動：展示会前後のリード獲得最大化
- 英語コンテンツマーケティング：技術記事・ホワイトペーパー・事例記事の制作
- LinkedInを活用した海外バイヤー獲得：ターゲット国の医療機関・調達担当者へのアプローチ
- Google広告（海外）：「medical device manufacturer Japan」等のターゲットキーワード運用
対応する主要市場
🇺🇸 米国（FDA対応）🇪🇺 EU（CEマーキング）🇨🇳 中国（NMPA）🇩🇪 ドイツ🇸🇬 シンガポール🇦🇺 オーストラリア（TGA）
関連ブログ記事
医療機器の海外展開、まず現状診断から
FDA・CE・NMPAのどの規制から攻めるべきか。現行の英語サイトが海外バイヤーに通じているか。30分の無料ヒアリングでお伝えします。
無料ヒアリングを予約する →